Описание

Обязанности:

  • Подготовка периодических отчетов по зарегистрированным (ПООБ) и разрабатываемым (РООБ) препаратам.
  • Проведение клинической экспертизы данных по фармаконадзору.
  • Управление сигналами и мерами снижения риска.
  • Подготовка и ведение планов управления рисками.
  • Подготовка ответов на регуляторные вопросы по фармаконадзору.
  • Мониторинг профильной литературы.
  • Подготовка отчетной документации.

Требования:

  • Высшее медицинское образование.
  • Умение работать с научной литературой (статьи, клинические рекомендации)
  • Знание принципов надлежащей практики фармаконадзора.
  • Желателен опыт работы в качестве специалиста по фармаконадзору от 2-х лет.
  • Аналитический склад ума.

Условия:

  • Работа в ведущей компании-производителе современных лекарственных препаратов.
  • Полный компенсационный и социальный пакет.
  • Возможность развиваться в компании.