Разработка всей необходимой проектной документации и руководств по определенному исследованию;
Работа с исследовательской проектной командой, распределение обязанностей в проектной команде;
Участие и проведение стартового совещания по исследованию и совещания исследователей;
Проведения тренингов по протоколу/проекту и других необходимых тренингов (в центре и на совещании исследователей) для исследователей, координаторов исследования и других ключевых участников исследования и надлежащего документального оформления согласно СОП компании;
Координация логистики исследования;
Проверка отчетности по исследовательским визитам;
Мониторинг и координация исполнения бюджета исследования;
Участие в разработке и обсуждении бюджета исследований с исследователями и учреждениями;
Определение поставщиков, классификация и управление поставщиками;
Своевременная отчетность по проектной активности руководству;
Участие в проведении аудитов/инспекции.
Наш портрет идеального кандидата:
Среднее профессиональное/ высшее (медицинское, биологическое) образование;
Опыт работы координатора в клинических исследованиях от 1 года со стороны центра.
Навыки работы в ИРК, IWRS, создание логов для проведения клинических исследованиях в центре, работа с ЛЭК.
Опыт ведения документооборота, навыки общения с добровольцами, уверенный пользователь MS Office.
Мы предлагаем:
Трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая;
Компенсация мобильной связи;
Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту;
