Компания «ПептидПро» с 2016 года занимается созданием, совершенствованием и выводом на рынок высокоэффективных инновационных лекарственных средств. Мы уже запустили три новых оригинальных RX-продукта, востребованных в урологии и кардиологии, и продолжаем работать над новыми решениями.

Сейчас мы формируем аналитический отдел, который должен стать сильнейшим на рынке. Мы ищем специалиста, который хочет построить уверенную карьеру в фармацевтической отрасли, внести свой весомый вклад в развитие новых высокоэффективных лекарств и достичь ярких результатов в своем профессиональном развитии.

В «ДНК» нашей компании — уверенность в необходимости новых решений для здоровья людей, забота о сотрудниках и их динамичное развитие и цель построить одну из сильнейших инновационных фармацевтических компаний в России и за ее пределами.

1. Чем вам предстоит заниматься:

• Разрабатывать стратегию доклинической разработки лекарственных препаратов для целей старта клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов;
• Разрабатывать и поддерживать план проектов;
• Планировать и организовывать доклинические исследования, от выбора молекулы-кандидата и соответствующих доклинических моделей до поиска исполнителя и получения результатов, их анализа, разрабатывать и согласовывать дизайн исследования;
• Проводить научную оценку результатов исследования, контроль подготовки, проверять и согласовывать с поставщиками отчеты по исследованиям, оценивать соответствие отчетов регуляторным требованиям, готовить презентации по результатам исследований;
• Контролировать выполнение планов доклинических исследований, вести бюджет, предоставлять отчетность руководителю;
• Подбирать поставщиков для проведения доклинических исследований, контролировать их соответствия регуляторным требованиям и поставленным компанией задачам;
• Обеспечивать построение и поддержание партнерских взаимоотношений с ведущими специалистами сферы здравоохранения и научными организациями (в том числе с доклиническими лабораториями) по релевантным терапевтическим областям посредством постоянной коммуникации, включая очные встречи;
• Обеспечивать соблюдение глобальных и локальных нормативных актов и процедур, касающихся проведения ДКИ и разработки лекарственных препаратов;
• Обеспечивать научную и медицинскую поддержку в вопросах, связанных с управлением процессом исследований, регистрацией и выводом на рынок новых продуктов, в том числе в виде публикаций результатов исследований в медицинских или научных журналах или на конференциях;
• Участвовать в подготовке научного досье по лекарственным препаратам, готовить модули регистрационного досье и брошюры исследователя, касающиеся ДКИ;
• Поддерживать высокий уровень собственных теоретических знаний в релевантных областях медицинской науки посредством участия в образовательных мероприятиях, аккумулирования и изучения профильной российской и зарубежной медицинской литературы.

2. Какие профессиональный опыт и навыки мы особенно ценим:

• Высшее образование (медицинское, фармацевтическое, биологическое);
• Научная степень и наличие научных публикаций приветствуются;
• Опыт работы в фармацевтическом бизнесе и доклинических (исследовательских) лабораториях от 3 лет;
• Теоретические и практические знания в области управления жизненным циклом лекарственных препаратов, разработки и выведения на рынок новых продуктов;
• Знание регуляторных требований к разработке оригинальных препаратов, в том числе биологических;
• Владение английским языком на уровне не ниже Upper Intermediate;
• Высокий уровень аналитических навыков, коммуникабельности и убеждения;
• Навыки работы на ПК и знание основного пакета MS Office (Microsoft Office, Word, Excel, Power Point).

3. Какие личностные качества нам важны:

• Высокий уровень аналитических навыков, коммуникабельности и убеждения;
• Ориентированность на результат и постоянное развитие, обучение;
• Стремление к достижению максимально возможного результата;
• Уверенные навыки работы с научной литературой;
• Способность к самостоятельной работе и проактивная позиция;
• Ответственность;
• Творческий подход.

4. Какие условия мы готовы предложить:

• Оформление строго в соответствии с ТК РФ;
• График работы - офис 5/2, 9.00-18.00;
• Комфортабельный офис в шаговой доступности от м. Павелецкая;
• После прохождения испытательного срока - ДМС (Альфа-Страхование);
• Скидки на продукцию компании и компаний партнеров;
• Работа в современной фармацевтической компании, хороший коллектив и комфортная рабочая среда.