ОБЯЗАННОСТИ:

• Координирование процесса регистрации лекарственных препаратов в зарубежных странах.
• Своевременная обработка запросов организаций-партнеров.
• Отслеживание текущего статуса регистрации лекарственных препаратов.
• Ведение учета информации по регистрационным процессам в компании.
• Легализация и апостилирование документов

ТРЕБОВАНИЯ:

• Высшее образование.
• Практический навык коммуникаций с партнерами (английский язык, деловая переписка);
• Знание английского языка для чтения и перевода.

УСЛОВИЯ:

• Трудоустройство, гарантии и компенсации – в соответствии с Трудовым Кодексом РФ;
• График работы 5/2, с 09.00 ч. до 18.00 ч;
• Компенсация питания, корпоративная мобильная связь, ДМC