Уникальная команда профессионалов, готовых к бизнес-вызовам нового времени;
График работы 5/2 с 08:00 до 17:00 с перерывом на обед (1 час);
Бесплатная доставка корпоративным транспортом;
Бесплатное питание на производственной площадке;
Социальная политика Компании обеспечивает полное соблюдение требований законодательных актов;
Релокационный пакет для иногородних.
Что необходимо делать:
Проводить входной контроль сырья и материалов, отслеживать соответствие фармакопейным стандартам;
Разрабатывать и внедрять процедуры, направленные на соответствие требованиям GMP;
Проводить внутренние аудиты по GMP;
Собирать и анализировать документацию, необходимую для проведения инспекции;
Координировать взаимодействие с инспекторами во время проведения аудита;
Мониторить процессы производства лекарственных средств и контроль соблюдения GMP;
Проводить выходной контроль качества готовой продукции, отслеживать соответствие требованиям регистрационного досье и фармакопейным стандартам;
Готовность быть уполномоченным лицом.
Необходимые компетенции:
Высшее образование (фармацевтическое, химико-технологическое, биологическое, медицинское, ветеринарное, химическое) и опыт работы в области контроля качества лекарственных средств от 3 лет;
Опыт подготовки к прохождению GMP инспекции будет преимуществом;
