Более 60 производственных площадок по всему миру! Главная цель Новартис заключается в том, чтобы сделать качественное и современное лечение доступным для как можно большего числа людей.

В зону вашей ответственности будет входить:
•Проверка производственных досье на соответствие лицензии на производство и регистрационному досье, предоставление проверенного досье Уполномоченному лицу;
•Участие в обеспечении того, что каждая серия ЛС произведена и протестирована в соответствии с требованиями регистрационного досье и других релевантных нормативных требованиях перед выпуском на рынок; 
•Участие в процессах касающихся отзыва продукции с рынка;
•Обеспечение того, что валидационные и квалификационные активности проводятся в соответствии с нормативными требованиями, требованиями надлежащих практик, корпаративными требованиями/стандартами; 
•Активное участие в решении проблем качества, разработка действий для предотвращения повторений отклонений в производстве, при квалификации и валидации;
•Управление процессом контроля изменений для производства, технологического отдела, инженерного отдел

Diversity and Inclusion
We are committed to building an outstanding, inclusive work environment and diverse teams representative of the patients and communities we serve.
Minimum Requirements
Вы - отличный кандидат на эту роль, если имеете:

•Высшее образование (химическое, фармацевтическое, технология ЛС)
•Опыт работы не менее 3 лет в сфере обеспечения качества, контроля качества, производстве в фармацевтической компании
•Опытный пользователь ПК (знание Microsoft Office)
•Знание систем управления предприятием (ERP)
•Свободный русский и английский язык 


Что мы предлагаем для Вас:

Конкурентоспособный компенсационный пакет (оклад и бонус), ДМС (для сотрудника и детей, льготные условия медицинского страхования близких родственников), страхование жизни, компенсация питания, возможности для профессионального развития и карьерного роста.