Условия:

• Официальное трудоустройство в рамках ТК РФ;
• Сменный график работы 5/2;
• Большая парковка у офиса;
• Поддержка от Компании в трудных ситуациях/ в значимых событиях жизни;
• Корпоративная жизнь;
• Возможность профессионального обучения в Компании;
• Возможность карьерного роста при отличительных успехах.

Обязанности:

• Разрабатывать и участвовать в разработке и согласовании документации отдела контроля качества (СОПы, Спецификации, Годовые обзоры по качеству, планы и отчеты САРА, анализ рисков и другая документация ОКК);
• Ведение регистрирующей документации (журналы);
• Участвовать в выпуске продукции в обращение, составление и контроль документов по качеству.

Требования:

• Образование химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое, микробиологическое, фармацевтическое или медицинское;
• Курсы повышения квалификации по программам правил надлежащей производственной практики ЕАЭС;
• Опыт работы на должности со схожим функционалом - определенное преимущество;
• Умение работать в базе 1С и АИС РЗН.