проведение контроля обращения документов системы менеджмента качества в подразделениях предприятия;
участие в проведении обучения сотрудников предприятия;
проведение анализа и выявление причин несоответствий в процессе производства, контроль разработки корректирующих и предупреждающих действий на предприятии; проведение оценки их эффективности;
составление, оформление и согласование в установленном порядке организационной и технологической документации (инструкции по эксплуатации, стандарты, процедуры, правила) предприятия;
составление ежегодного обзора качества продукции;
участие в описании бизнес-процессов, функционирующих на предприятии;
проведение мониторинга соответствия технологических и производственных процедур требованиям Правил надлежащей производственной практики и других нормативных документов;
оценка производственной документации на серию продукта и формирование досье на каждую серию готовых лекарственных средств;
участие во внутренних проверках качества на предприятии.
ТРЕБОВАНИЯ:
высшее профессиональное образование (биологическое/ химическое/ фармацевтическое/ физическое/ управление качеством);
опыт работы с документооборотом;
владение программами MS Office (Word, exсel, PowerPoint, Outlook)
УСЛОВИЯ:
Официальное трудоустройство;
Частичная компенсация обедов в корпоративной столовой;
