-
Периодические проверки производства цехов основного производства
-
Проверка досье серии лекарственного препарата
-
Регистрация досье серии лекарственного препарата
-
Подготовка документации (описи, акты уничтожения) и соответствующих досье серии лекарственного препарата для передачи на хранение в архив компании и уничтожение
-
Регистрация и анализ отклонений , выявленных в ходе операционной деятельности с внесением информации в отчеты установленной формы
-
Разработка и актуализация внутренней нормативной документации в области GMP
-
Проведение работы в подразделении по сбору информации для оценки рисков
-
Участие в проведении внутренних аудитов, самоинспекций подразделения и внешних проверок компании
-
Проведение обучения персонала компании правилам GMP