Написание технической/технологической документации для производственной линии: спецификации на оборудование, регламенты производства;
Разработка СОПов, регламентов, технологических модулей, протоколов, производственных рецептур, технологических инструкций, инструкций упаковки, протоколов производства и упаковки для готовых лекарственных препаратов;
Контроль за соблюдением требований к технологическим параметрам, утверждённым в промышленном регламенте;
Рассмотрение и согласование изменений, вносимых в технологическую документацию в связи с совершенствованием технологических процессов и режимов производства;
Участие в отработке технологии, масштабировании технологических процессов лекарственных препаратов;
Выявление нарушений технологической дисциплины и принятие мер по их устранению;
Оценка критичности отклонений, произошедших в ходе производственного процесса, и формирование заключения о степени их влияния на качество лекарственных средств.
Требования:
Высшее профильное образование;
Опыт работы на фармацевтическом/пищевом предприятии от 2 лет.
Условия:
Официальная занятость;
Работа в российской компании — лидере рынка в сегменте;
Сменный график работы 5/2:
Первая смена: 07:00–15:30 (первая неделя);
Вторая смена: 15:30–00:00 (вторая неделя);
Суббота и воскресенье — выходные дни.
Корпоративный транспорт;
Частичная оплата питания;
Работа в уютном офисе в экологически чистом районе Московской области (Красногорск), в 10 минутах ходьбы от станции МЦД «Опалиха»;
