Чем вам предстоит заниматься:
- Поддержание функционирования системы фармаконадзора;
- Работа со спонтанными сообщениями по безопасности и эффективности;
- Экспертиза и согласование отчетности системы фармаконадзора;
- Мониторинг безопасности лекарственных препаратов системы фармаконадзора;
- Ведение реестров, баз данных, архива в рамках зоны ответственности.
Профиль успешного кандидата:
- Высшее профессиональное образование: медицинское, фармацевтическое, дополнительное профессиональное образование в области GVP (обязательно) и GCP (желательно);
- Опыт работы в фармацевтической отрасли в аналогичной области 1-3 года;
- Умение работать с большим объемом данных, документами, базами данных;
- Умение систематизировать и анализировать информацию;
-
Уверенный пользователь ПК: MS Word, Excel, Outlook;
-
Умение работать в команде;
-
Грамотная речь: письменная и устная.
Мы предлагаем: