Участие в подготовке и сбор документов по исследованию на уровне центра;
Обеспечение учреждения материалами исследования;
Ведение не менее 3-х проектов одновременно;
Участие во всех видах визитов;
Мониторинг клинических исследований 1-4 фазы и биоэквивалентности в соответствии с требованиями ICH GCP, ФЗ-61, СОП и другими применимыми актами;
Отбор исследовательских центров;
Подготовка документации исследования;
Проведение визитов отбора, открытия, мониторинга и закрытия в центрах;
Предоставление отчетности и контроль над исполнением финансовых аспектов исследования.
Требования:
Высшее образование;
Будет вашим преимуществом знание ICH GCP, GLP, российских и международных нормативных требований, регламентирующих порядок проведения доклинических и клинических исследований лекарственных средств;
Будет вашим преимуществом опыт работы в области клинических исследований от 1 года;
Уверенный пользователь ПК;
Навыки ведения деловой переписки;
Организаторские способности;
Высокая мотивация и инициативность;
Готовность к командировкам.
Условия:
Официальное трудоустройство по ТК РФ;
Срочный трудовой договор;
Годовая премия по результатам выполненных ключевых показателей эффективности;
ДМС, включающий стоматологию, с первого рабочего месяца;
Страхование от несчастных случаев 24/7;
Компенсация 14-ти дней больничного в году до оклада;
Система гибких льгот – возможность компенсировать расходы на услуги по категориям Красота, Здоровье, Спорт и Обучение;
