• Координирование процесса регистрации лекарственных препаратов в зарубежных странах.
• Своевременная обработка запросов организаций-партнеров.
• Отслеживание текущего статуса регистрации лекарственных препаратов.
• Ведение учета информации по регистрационным процессам в компании.
• Легализация и апостилирование документов.

• Высшее образование
• Знание английского языка на уровне intermediate и выше
• Хорошие коммуникативные навыки
• Ответственность, исполнительность, внимательность

УСЛОВИЯ:

• Трудоустройство, гарантии и компенсации – в соответствии с Трудовым Кодексом РФ
• График работы: 5-дневная 40-часовая рабочая неделя с двумя выходными днями (09:00 - 18:00)
• Компенсация питания, ДМС
• Место работы: м. Щукинская