Описание

Чем вам предстоит заниматься в этой роли:

  • -Оценка возможностей проведения клинического исследования;

    -Полная поддержка центров при проведении исследований; Взаимодействие с медицинскими экспертами клинических исследований.

    -Управление проектами клинических исследований, в соответствии с требованиями ICH GCP, ФЗ-61 и другими применимыми документами от стадии разработки проекта до финального отчета

    - Осуществлять непрерывную коммуникацию с проектной командой на всех стадиях проведения исследования, осуществляет ее координацию

    - Подготовка и проведение тренингов и управление командой проекта;

    -Координация и контроль работы команды исследователей. Подготовка операционных и финансовых отчетов для руководства

    -Ведение Плана управления проектом

    -Ведение Спонсорского файла клинического исследования

    -Участие в разработке основной документации по клиническим исследованиям

    -Подача пакета документации в регуляторные органы с целью получения разрешения на проведение клинического исследования, поправок к протоколу

    -Координация логистических мероприятий в рамках исследования

    -Ко-мониторинг исследовательских центров

    -Управление мониторингом исследовательских центров, утверждение визитов и проверка мониторинговых отчетов

    -Контроль за данными исследования, организация Data Review Meeting, контроль процессов верификации и своевременного закрытия базы данных

    -Контроль исполнения процедур исследования в соответствии с протоколом исследования, нормами GCP, законодательством РФ

    -Участие в подготовке к инспекциям регуляторных органов и аудитам

    -Предоставление регулярной отчетности по статусу проекта КИ.

Мы ожидаем от кандидата:

  • Глубокое знание регуляторной базы по клиническим исследованиям
  • Опыт одновременного ведения нескольких проектов КИ
  • Высшее медицинское (приоритет), биологическое, фармацевтическое.
  • Наличие ученой степени приветствуется.
  • Владения навыками письменной и устной речи не ниже intermediate
  • Уверенный пользователь ПК
Мы предлагаем:
  • Официальное оформление в штат, бессрочный трудовой договор, белая заработная плата

  • График работы пн-пт, 9-18, рабочий день нормирован

  • Комфортный уровень нагрузки и атмосфера работы

  • Дополнительные преимущества: программа ДМС со стоматологией, корпоративная сим-карта

  • Офис в историческом центре, шаговая доступность от м.Проспект Мира, м.Сухаревская

  • Работа в фарм.компании - это всегда уверенность в завтрашнем дне, социальные гарантии, забота о будущем