ОБЯЗАННОСТИ:

• Разработка аналитических методик по оценке качества лекарственных препаратов
• Участие в апробации методик
• Сбор документации по разработке, производству и контролю качества на лекарственные средства, формирование регистрационного досье
• Взаимодействие с регуляторными органами – ведение переписки, телефонные переговоры

ТРЕБОВАНИЯ:

• Высшее профессиональное (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое) образование
• Знание химических, физико - химических методов анализа веществ, статистики
• Умение работать с большим объемом документации
• Внимательность, ответственность, коммуникабельность

МЫ ПРЕДЛАГАЕМ:

• Трудоустройство, гарантии и компенсации – в соответствии с Трудовым Кодексом РФ
• График работы: 5/2 c 09:00 до 18:00 или с 08:00 до 17:00 (суббота и воскресенье - выходные дни)
• Стабильная заработная плата (выплата 2 раза в месяц)
• Возможность профессионального развития
• Компенсация питания, полис ДМС
• Бесплатная доставка к месту работы и обратно корпоративным транспортом
• Программа ипотечного кредитования (софинансирование)
• Организация и проведение первичного обучения и стажировки по должности в соответствии с утвержденной программой под руководством опытного наставника.
• Место работы – г. Иркутск, ул. Розы Люксембург, д.184/1 (Ново-Ленино)