Описание

Обязанности:
  • Планирование и управление процессом прохождения всех этапов регистрации медицинских изделий и БАД;
  • Внесение изменений в регистрационные документы в соответствии с требуемыми сроками;
  • Своевременная подготовка ответов на запросы регуляторных органов, контроль за получением запрашиваемых документов;
  • Подготовка документов в соответствии с регуляторными требованиями к регистрации/внесению изменений медицинских изделий и БАД;
  • Взаимодействие с сотрудниками других отделов для эффективного и своевременного обмена информацией.
Требования:
  • Высшее профильное образование (медицинское/фармацевтическое/химическое);
  • Успешный опыт работы в указанной (или аналогичной) должности от 1- 2 лет;
  • Знание современных регуляторных требований к регистрации;
  • Владение английским языком (письменным и разговорным) – не ниже Intermediate;
  • Знание основ стандартов GMP, GCP, ISO;
  • Уверенное владение Excel, Word, CorelDRAW.
Условия:
  • Работа в стабильной, амбициозной, быстроразвивающейся компании;
  • График и формат работы: офисный, 5/2, с 9:30 до 18:00;
  • Комфортное оборудованное рабочее место (БЦ West Park, Очаковское шоссе, 34);
  • Официальное оформление в штат компании по ТК РФ;
  • Конкурентоспособная заработная плата (обсуждается по итогам собеседования);
  • Корпоративный транспорт от м. Аминьевская.