Обязанности:

• Самостоятельное ведение полного цикла регистрации категорий: медицинские изделия (Durex, Contex)
• Подготовка и формирование регистрационных досье в соответствии с требованиями России, ЕАЭС;
• Уметь читать и анализировать законодательство, документы, в том числе ГОСТы.
• Взаимодействие с глобальными коллегами на постоянной основе (устная и письменная речь на английском);
• Мониторинг процесса регистрации, своевременное и самостоятельное реагирование на запросы регуляторных органов.
• В перспективе - подготовка и ведение процессов инспектирования производственных площадок, взаимодействие с заводами, в дальнейшем работа над САРА
• Активное кроссфункциональное взаимодействие с другими отделами (маркетинг, поставки и другие), умение лидировать в проектах со стороны рег.отдела

Требования:

• Высшее или в процессе получения фармацевтическое, медицинское, химическое или смежное образование (химико-технологическое, биотехнологическое и пр.);
• Опыт работы в регистрации от 2х лет как преимущество;
• Знание требований законодательства Евразийского Экономического Союза в области обращения медицинских изделий;
• Знание требований национального законодательства в сфере обращения медицинских изделий в Российской Федерации.

Условия:

• Оформление по ТК РФ;
• Белая заработная плата, годовой бонус;
• ДМС на сотрудника и детей до 18 лет, страхование жизни;
• Гибридный график работы м. Павелецкая;
• Скидки на продукцию компании.