Задачи:

• Участие в мониторинге безопасности лекарственных средств: сбор/регистрация сообщений о нежелательных реакциях/особых ситуациях;

• Ведение баз данных по нежелательным реакциям/особым ситуациям;

• Мониторинг медицинской литературы и сайтов регуляторных органов на предмет наличия информации по эффективности и безопасности ЛП;

• Медицинская оценка данных на предмет выявления новой информации по безопасности продукта (выявление сигналов);

• Подготовка периодических отчетов по безопасности лекарственных препаратов;

• Участие в обновлении и внедрении процедур по фармаконадзору;

• Планирование и проведение обучения по фармаконадзору внутри компании.

Требования:

• Высшее медицинское или фармацевтическое образование
• Опыт работы на аналогичной должности от 1 года

• Знание Российского и международного законодательства в сфере фармаконадзора

• Английский язык: Pre-Intermediate (в объеме, достаточном для работы с зарубежными статьями)

• Навыки работы с научной литературой

• Приветствуется опыт в написании обзоров, статей

Условия:

• Официальное оформление по ТК РФ
• Годовой бонус
• Ежегодная индексация ЗП
• ДМС со стоматологией, страхование жизни, страхование в путешествиях
• Обучение, повышение квалификации
• График работы: 5/2, с 9:00 до 17:30 или с 10:00 до 18:30
• Первые 3 месяца - офис, далее - частично-удаленный формат
• Офис: МО, г. Долгопрудный, МЦД-1 Новодачная (5 мин. пешком до офиса)
• На территории есть бесплатная парковка для сотрудников
• Корпоративные подарки сотрудникам и их детям