Обязанности:

• Участие в разработке биомедицинской документации для клинический исследований 1-4 фазы
• Подготовка к запуску КИ совместно с CRO
• Менеджмент в ходе КИ, контроль выполнения планов КИ, предосталение отчетности, участие в выборе исследовательских центров и главных исследователей, CRO, ЦЛ и других поставщиков услуг
• Контроль правильности сбора данных в ходе КИ, заключение договоров
• Взаимодействие с CRO, ЦЛ, с регуляторными органами
• Мониторинг и ко-мониторинг, визиты в центры. Подготовка центров и контрагентов к прохождению внешних аудитов и инспекций
• Ведение TMF и подготовка файлов исследований

• Образование высшее (медицинское/фармацевтическое)
• Аналогичный опыт работы не менее 1 года, допускается опыт работы в качестве монитора
• Опыт написания протоколов КИ, синопсис и пр.
• Ответственность, внимательность, коммуникабельность, аналитические способности.

Условия:

• Соблюдение ТК, график работы 5/2, с 9-30 до 18-00, нормированный рабочий день
• Компенсация питания, проезда
• Корпоративные программы обучения
• ДМС для сотрудников
• Социальные программы для сотрудников и детей сотрудников
• Комфортный офис: м. Крылатское, в офисе чай, кофе, апельсиновый сок, доброжелательная атмосфера и дружная команда единомышленников