Обязанности:
Разработка состава и технологии мягких/жидких лекарственных средств
Подготовка отчетов о разработке
Проведение трансфера технологии производства на производственную площадку
Поиск информации о продуктах планируемых к разработке
Подготовка документов для регистрационного досье по фармацевтической разработке
Оптимизация параметров процесса производства
Заказ АФС и вспомогательных веществ для разработки
Требования:
Знание технологии производства стерильных лекарственных средств
Знание оборудования для производства ГЛС
Знание свойств вспомогательных веществ для производства ГЛС
Опыт работы на лабораторном оборудовании для производства мягких/жидких лекарственных средств
Знание требований GMP
Знание требований ЕАЭС к формированию регистрационного досье в части фармразработки
Условия:
График работы с пн по пт,
ДМС после испытательного срока