Обязанности:

- Составление технической, эксплуатационной и нормативной документации, согласно действующему законодательству, с целью регистрации медицинских изделий..

- Анализ документов производителя, перевод технической документации с английского языка.

- Подготовка необходимых документов для ввоза образцов продукции для целей регистрации, получение разрешения на ввоз.

- Поиск лабораторий для проведения испытаний мед. изделий, анализ стоимости испытаний, организация проведения испытаний.

- Подготовка образцов для проведения испытаний.

- Делопроизводство отдела (база договоров, счетов, актов, архивация документов, заверение документов у нотариуса).

Требования к кандидату:

- Высшее образование.

- Приветствуется опыт работы в регистрации продукции в следующих отраслях: в сфере регистрации медицинских изделий, косметических изделий (ТР ТС 009/2011), пищевой продукции / БАД (ТР ТС 021/2011).

- Внимание к деталям, аккуратность и кропотливость в работе с документами.