Проводить квалификацию и валидацию лабораторного оборудования и методик;
Осуществлять регистрацию, обработку и интерпретацию результатов проведенных испытаний лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции и объектов производственной среды;
Обеспечивать полноту, правильность и сроки проведения испытаний;
Проведение в первоочередном порядке анализов по входному контролю в соответствии с требованиями нормативных документов;
Вести учет и контроль использования нормируемых реактивов и материалов, учет стандартных фармакопейных образцов, расхода растворителей, реактивов, других расходных материалов;
Производить своевременный расчет обоснованной потребности лаборатории в реактивах, материалах, принадлежностях, необходимых для проведения испытаний и представлять их Начальнику Службы качества;
Подготавливать заявки на реактивы, лабораторную посуду, другие расходные материалы;
Соблюдение «Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС» и требований Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ “Об обращении лекарственных средств».
Мы ждем от Вас:
Высшее профессиональное (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое) образование;
Знание и умение работать на системах ВЭЖХ и ГХ;
Валидация аналитических методик;
Знание и умение работать на лабораторном оборудовании;