Обязанности:

• Подготовка литературных обзоров по эффективности и безопасности препаратов;
• Подготовка периодических отчетов по безопасности лекарственных средств;
• Сбор информации по нежелательным явлениям на препараты;
• Подготовка планов управления рисками;
• Участие в интерпретации результатов клинических исследований;
• Участие в обновлении и внедрении процедур по фармаконадзору;
• Подготовка презентаций

Требования:

• Высшее медицинское, специализация по терапии или общей врачебной практике (предпочтительно), наличие ученой степени приветствуется;
• Опыт работы c информационно-библиографическими базами данных;
• Опыт работы с научной литературой;
• Английский язык (не ниже intermediate)

Условия:

• Официальное оформление по ТК РФ;
• График работы: 5/2, с 10:00 до 18:30, первое время - офис, далее - частично-удаленный формат;
• ДМС со стоматологией, страхование жизни, страхование в путешествиях;
• Бонус по итогу успешного выполнения целевых показателей;
• Обучение, повышение квалификации;
• Расположение офиса: МО, г. Долгопрудный, МЦД-1 "Новодачная" (5 мин. пешком до офиса)