Описание

Обязанности:
  • Проведение клинической оценки нежелательных реакций в рамках Клинических исследований;
  • Мониторинг клинических исследований
  • Написание протоколов
  • Подготовка статистики
  • Ведение исследований биоэквивалентности
  • Участие в проведении пользовательского тестирования
Требования:
  • Высшее медицинское/ фармацевтическое/ биологическое образование;
  • Опыт участия в клинических исследованиях обязателен: опыт написания протоколов исследования, взаимодействия с клиническими центрами, врачами -исследователями;
  • Английский язык - рабочий уровень;
  • Наличие собственной базы клинических центров, в которых можно запускать исследования приветствуется;

  • Опыт ведения исследований биэквивалентности с запуска до завершения;

  • Опыт проведения пользовательского тестирования.

Условия:
  • Достойный уровень обсуждается
  • Варианты оформления: по ТК РФ, по договору ГПХ, по совместительству
  • Гибкий график, ориентация на результат