Задачи:

• Ведение различных проектов;
• Разработка всей необходимой проектной документации и руководств по определенному исследованию;
• Работа с исследовательской проектной командой, распределение обязанностей в проектной команде;
• Участие и проведение стартового совещания по исследованию и совещания исследователей;
• Проведения тренингов по протоколу/проекту и других необходимых тренингов (в центре и на совещании исследователей) для исследователей, координаторов исследования и других ключевых участников исследования и надлежащего документального оформления согласно СОП компании;
• Координация логистики исследования;
• Проверка отчетности по исследовательским визитам;
• Мониторинг и координация исполнения бюджета исследования;
• Участие в разработке и обсуждении бюджета исследований с исследователями и учреждениями;
• Определение поставщиков, классификация и управление поставщиками;
• Своевременная отчетность по проектной активности руководству;
• Участие в проведении аудитов/инспекции.

Наш портрет идеального кандидата:

• Среднее профессиональное/ высшее (медицинское, биологическое) образование;

• Опыт работы координатора в клинических исследованиях от 1 года со стороны центра.

• Навыки работы в ИРК, IWRS, создание логов для проведения клинических исследованиях в центре, работа с ЛЭК.
• Опыт ведения документооборота, навыки общения с добровольцами, уверенный пользователь MS Office.

Мы предлагаем:

• Трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
• ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая;
• Компенсация мобильной связи;
• Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту;
• График работы 5/2.