Обязанности:

• взаимодействие с клиническими центрами, исследователями, CRO
• участие в выборе исследователей и медицинских организаций для проведения исследования
• участие в подготовке и размещении документов на получение РКИ на ГРЛС, внесение изменений в Разрешительные документы
• внесение изменений в документы КИ
• контроль работы CRO, контроль за корректным оформлением документации в ходе КИ
• подготовка медицинской части инструкции по медицинскому применению препаратов компании
• подготовка медицинской части документации в рамках регистрации лекарственных препаратов компании
• участие в иных медицинских проектах компании

Требования:

• высшее (медицинское, фармацевтическое) образование
• опыт работы в клинических исследованиях
• знание законодательства РФ по вопросам регулирования обращения лекарственных средств, принципов организации и проведения клинических исследований

Условия:

• место работы - БЦ "Верейская Плаза"
• график работы - 5/2
• время работы - с 9.00 до 18.00 (возможны варианты)
• испытательный срок - 3 месяца