АО «Валента Фарм» – российская инновационная фармацевтическая компания. Мы более 25 лет успешно занимаемся разработкой и производством новых оригинальных препаратов в следующих терапевтических направлениях: психоневрология, урология, гастроэнтерология, простудные заболевания и других.
В компании «Валента Фарм» работает более 1 300 сотрудников, которых объединяют амбициозные задачи, стремление к развитию системы здравоохранения и медицинской науки.
Карьера в «Валента Фарм» - это возможность реализовать свой профессиональный потенциал.
Наши преимущества:
Завод, работающий по стандартам европейских практик (GMP);
Высокотехнологичное современное оборудование от ведущих европейский производителей;
Полностью автоматизированный процесс производства;
Работа с известными брендами и выпуск более 100 миллионов лекарственных средств в год.
Основные обязанности:
Улучшение и последующее поддержание системы менеджмента качества на производстве мед.изделий (пластыри) согласно требованиям ГОСТ ISO 13485-2017;
Разработка и актуализация документов системы качества;
Разработка и актуализация инструкций;
Проведение внутренних инспекций;
Формирование ежемесячной/квартальной/годовой отчетности;
Подготовка данных для бюджета;
Выявление областей для улучшения;
Допуск СиМ в производство, выпуск ГП;
Проведение расследований отклонений и претензий по качеству;
Управление изменениями в СМК;
Контроль формирования заявок на ТМЦ;
Допуск персонала к самостоятельной работе.
Требования к кандидатам:
Высшее (химическое, биологическое, биотехнологическое, фармацевтическое, технологическое, пищевое) образование;
Опыт работы на производстве в аналогичной должности от года.