Описание

АО «Валента Фарм» – российская инновационная фармацевтическая компания. Мы более 25 лет успешно занимаемся разработкой и производством новых оригинальных препаратов в следующих терапевтических направлениях: психоневрология, урология, гастроэнтерология, простудные заболевания и других.

В компании «Валента Фарм» работает более 1 300 сотрудников, которых объединяют амбициозные задачи, стремление к развитию системы здравоохранения и медицинской науки.

Карьера в «Валента Фарм» - это возможность реализовать свой профессиональный потенциал.

Наши преимущества:

  • Завод, работающий по стандартам европейских практик (GMP);
  • Высокотехнологичное современное оборудование от ведущих европейский производителей;
  • Полностью автоматизированный процесс производства;
  • Работа с известными брендами и выпуск более 100 миллионов лекарственных средств в год.

Основные обязанности:

  • Улучшение и последующее поддержание системы менеджмента качества на производстве мед.изделий (пластыри) согласно требованиям ГОСТ ISO 13485-2017;

  • Разработка и актуализация документов системы качества;

  • Разработка и актуализация инструкций;

  • Проведение внутренних инспекций;

  • Формирование ежемесячной/квартальной/годовой отчетности;

  • Подготовка данных для бюджета;

  • Выявление областей для улучшения;

  • Допуск СиМ в производство, выпуск ГП;

  • Проведение расследований отклонений и претензий по качеству;

  • Управление изменениями в СМК;

  • Контроль формирования заявок на ТМЦ;

  • Допуск персонала к самостоятельной работе.

Требования к кандидатам:
  • Высшее (химическое, биологическое, биотехнологическое, фармацевтическое, технологическое, пищевое) образование;
  • Опыт работы на производстве в аналогичной должности от года.


Мы предлагаем:

  • Достойная заработная плата (оклад + ежемесячный бонус);
  • Оформление по ТК РФ с предоставлением всех социальных гарантий;
  • Программа корпоративного добровольного медицинского страхования (ДМС), включая стоматологию;
  • График работы: 5/2, с 8 до 17.