SOS

Мастер производства жидких лекарственных форм

  1. Главная
  2. Вакансии
  3. Мастер производства жидких лекарственных форм

Описание

«Р-Фарм» – лидер российского фармацевтического рынка. Мы строим передовые производственные комплексы, совершенствуем технологии, наращиваем исследовательский потенциал, внедряем инновационные методы сохранения здоровья и трансформируем систему здравоохранения. Для этого ежедневно команда из 3 000 профессионалов по всей России и за рубежом решает непростые, но очень интересные задачи, живет в насыщенном ритме, ставит амбициозные цели и достигает их, радуясь общему успеху.

Задачи:

  • Организация и контроль производственного процесса на производстве жидких лекарственных форм;
  • Разработка и согласование, графика сменности, учет рабочего времени участков производства ЖЛФ;
  • Участие в работах по трансферу и отработке технологии производства ЖЛФ;
  • Контроль выполнения производственного плана;
  • Разработка и согласование, совместно с другими подразделениями Предприятия, необходимой нормативно-технической и технологической документации;
  • Участие в валидации технологических процессов и очистки оборудования;
  • Участие в расследовании и разработке плана мероприятий по устранению причин отклонений, участие в проведении анализа рисков;
  • Разработка СОП, относящихся к сфере деятельности участков ЖЛФ;
  • Подготовка и организация согласования договоров в рамках трансфера технологии и методов контроля.

Как выглядит наш идеальный кандидат:

  • Высшее образование (фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое);
  • Стаж работы в аналогичной должности на фармацевтическом предприятии на участке жидких лекарственных средств от 2-х лет;
  • Знание технологии производства жидких лекарственных форм (растворы для парентерального применения, лиофилизаты);
  • Знание характеристик производственных помещений, технологических требований, предъявляемых к сырью и материалам, промежуточным продуктам, готовой продукции;
  • Уверенный пользователь ПК, знание программы SAP будет являться преимуществом;
  • Знание принципов построения системы документации фармацевтического производства в соответствии с требованиями GMP.

Мы предлагаем:

  • Возможность принять участие в важном и интересном проекте в команде профессионалов-лидеров индустрии;
  • Место работы: ОЭЗ "Технополис Москва" (г. Зеленоград, Московская область);
  • Официальное трудоустройство согласно ТК РФ;
  • Широкий социальный пакет (ДМС+питание/топливная карта/компенсация затрат на отпуск и пр.)

 

Ждём Ваше резюме!