«Р-Фарм» – лидер российского фармацевтического рынка. Мы строим передовые производственные комплексы, совершенствуем технологии, наращиваем исследовательский потенциал, внедряем инновационные методы сохранения здоровья и трансформируем систему здравоохранения. Для этого ежедневно команда из 3 000 профессионалов по всей России и за рубежом решает непростые, но очень интересные задачи, живет в насыщенном ритме, ставит амбициозные цели и достигает их, радуясь общему успеху.

Задачи:

• Обеспечение научно-медицинской поддержки разработки препаратов, текущих и планируемых клинических исследований в контексте актуальных научных данных, с фокусом на онкологическом направлении;

• Информационная поддержка на различных этапах жизненного цикла продуктов компании;

• Подготовка части документации для клинических исследований;

• Консультирование внутренних и внешних клиентов по научно-медицинским вопросам, в процессе исследований;
• Проведение обучения для внутренних и внешних клиентов;
• Подготовка литературных обзоров и справок;
• Оценка перспективности новых продуктов;
• Разработка TPP (target product profile) на новые продукты компании;
• Разработка дизайна доклинических и клинических исследований;
• Взаимодействие с лидерами мнений по вопросам разработки онкологических препаратов, написания научных статей о проведенных исследованиях;
• Подготовка части документации для клинических исследований (БИ, протоколов, ИС), согласование документации;
• Консультирование проектных команд по научным и медицинским вопросам в процессе исследований;
• Участие в анализе результатов и подготовка отчетов о КИ;
• Подготовка научной части документов для регистрации препаратов по процедуре ЕАЭС (ОХЛП, ЛВ, доклиническая и клиническая часть модулей ОТД);
• Участвовать в разработке шаблонов документов (основных документов клинического исследования, руководств для исследователя, ПСА и др.);
• Трансляция научно-медицинскому сообществу и регуляторам;
• Подготовка научных публикаций;
• Участие в роли медицинского монитора в клинических исследованиях препаратов компании;
• Участие в разработке информационных материалов о результатах проведенных клинических исследований и о продуктах компании.

Наш портрет идеального кандидата:

• Высшее медицинское образование, преимуществом будет являться наличие научной степени;
• Опыт работы в клинических исследованиях, обязательно в области клинической разработки в онкологии; желательно опыт работы с препаратами иммунотерапии в онкологии;
• Опыт участия в экспертных советах и научном консультировании по разработке онкологических препаратов;
• Опыт работы медицинским/научным советником/экспертом в фармацевтических компаниях или контрактных исследовательских организациях;
• Знание базовых принципов биостатистики будет плюсом;
• Владение английским языком от уровня Upper Intermediate и выше;
• Умение работать с научной информацией, аналитические способности;
• Навыки подготовки статей, обзоров;
• Навыки выступления с презентациями для различной целевой аудитории;
• Опыт наставничества;
• Грамотный устный и письменный русский язык.

Мы предлагаем:

• Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту;
• Страхование жизни сотрудника от несчастного случая; полис ДМС;
• Система гибких льгот и корпоративных скидок;
• Компенсация мобильной связи.