В рамках проектов по разработке и трансферу продуктов:

• Планирование общего объема работ и сроков в рамках проекта 
• Планирование бюджета на протяжении всей разработки нового продукта
• Координация процесса разработки технологии и/или аналитических методик совместно с руководителями ответственных подразделений
• Контроль хода разработки продукта на всех этапах вплоть до выпуска первой коммерческой серии, в том числе контроль на этапах доклинических исследований, трансфера, клинических исследований
• Поиск и инициирование закупки АФС для лабораторной разработки и опытно-промышленных серий
• Поиск и оценка контрактных площадок, лидирование процесса согласования договоров
• Контроль процесса составления проектной документации
• Управление проектными рисками, выполнение мероприятий по их снижению
• Ведение отчетности

Требования:

• Высшее образование в области проектного менеджмента. В области фармации, биологии, биотехнологии будет преимуществом
• Опыт работы от 1,5 лет в области управления проектами / продуктами.
• Опыт работы в разработке лекарственных средств будет преимуществом
• Желательно знание законодательства в области разработки и регистрации ЛС: 61-ФЗ, GMP, Решение 78 ЕЭК, ICH
• Отличное знание стандартов управления проектами
• Английский язык не ниже уровня Upper-Intermediate

• Владение программами: MS Project, MS Excel, MS Power Point

• Место работы: R&D центр в Стрельне
• Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом
• Квартальные и годовые премии по результатам работы
• Расширенный социальный пакет (корпоративные развозки, ДМС, страхование от несчастных случаев, корпоративная мобильная связь, компенсация питания, транспортных расходов, спорта)
• Корпоративное обучение, возможность карьерного роста