ОБЯЗАННОСТИ:

• Осуществлять прием, обработку и репортирование в регуляторные органы сообщений по безопасности лекарственных препаратов.
• Осуществлять подготовку Периодических отчетов по безопасности лекарственных препаратов.
• Мониторинг литературы - поиск информации по безопасности препаратов.
• Участие в разработке стандартных операционных процедур.
• Осуществлять работы, связанные с деятельностью по фармаконадзору (взаимодействие с контрагентами и др.)
• Разрабатывать и поддерживать в актуальном виде планы управления рисками препаратов Общества, план мероприятий по минимизации рисков.
• Предоставлять ответы на запросы от регуляторных органов в отношении оценки соотношения польза-риск лекарственных препаратов.

ТРЕБОВАНИЯ:

• Высшее медицинское/фармацевтическое образование.
• Знание законов РФ и и иных нормативных правовых актов по вопросам фармаконадзора.
• Опыт работы в аналогичной должности приветствуется.

УСЛОВИЯ:

• Трудоустройство, гарантии и компенсации – в соответствии с Трудовым Кодексом РФ;
• организация и проведение первичного обучения и стажировки по должности в соответствии с утвержденной программой под руководством опытного наставника;
• график работы – 5-дневная 40-часовая рабочая неделя с двумя выходными днями;
• компенсация питания, полис ДМС, доставка к месту работы и обратно корпоративным транспортом;
• дополнительные социальные гарантии;
• перспектива карьерного роста;
• место работы – г. Иркутск ул. Розы Люксембург, д.184/1 (Ново-Ленино).