Основные задачи:

1. Работа над созданием российской базы лекарственных препаратов;

2. Заполнение, редактирование и контроль качества заполнения российской базы фарм препаратов;

3. Участие в проекте взаимодействие лекарственных препаратов (ЛП);

4. Разбор российских ОХЛП, инструкций по применению ЛП и др. документации;

5. Анализ зарубежных баз данных и научной литературы;

6. Разработка алгоритмов проверок качества - контентных данных (паспортов межлекарственного взаимодействия) проекта и проверка данных;

7. Разработка новых подходов к работе с западными данными - поиск новых источников, работа над внутренними словарями и справочниками;

8. Взаимодействие с IT разработчиками в области медицинских электронных продуктов, национальными экспертами в области фармакологии и клинической фармакологии.

 Требования к образованию, компетенциям и личностным качествам:

1. Высшее медицинское или фармацевтическое образование;

2. Знание номенклатуры, классификаций ЛC, клинической фармакологии, взаимодействия и побочных действий ЛС;

3. Уверенное знание английского и опыт использования научных баз данных, грамотность, уверенный пользователь MS Office, интернет;

4. Высокая степень ответственности, обязательность и пунктуальность;

5. Умение работать в команде, позитивный настрой и желание развиваться.

 Режим работы: комбинированный режим удаленно-офисный или удаленны, возможна полная или частичная занятость.

Дополнительно мы предлагаем:внутреннее обучение в области электронных продуктов для медицины и научной редактуре, клинической фармакологии, посещение конгрессов, лекций и семинаров, возможность научной работы.